低リーク型piggyBac Tet-On誘導性遺伝子発現ベクター

PiggyBac Tet-On誘導性遺伝子発現ベクターはベクタービルダーの高効率piggyBacベクターシステムとTet-On誘導性遺伝子発現システムを組み合わせ、トランスフェクションによって宿主細胞ゲノムへのテトラサイクリン誘導型遺伝子発現カセットの恒久的な挿入を可能にします。

Tet-On誘導性遺伝子発現システムは哺乳類細胞で目的遺伝子の発現タイミングを制御できる強力なツールです。当社のTet-On誘導性遺伝子発現ベクターはテトラサイクリン（もしくはドキシサイクリンなどのアナログ）非存在条件下のほぼ完全な遺伝子発現抑制とテトラサイクリンの添加に応じた目的遺伝子の強力かつ素早い発現誘導を実現します。当システムはテトラサイクリン非存在下のtTSタンパク質による能動的な発現抑制効果とテトラサイクリン存在下のrtTAタンパク質による強力な発現誘導効果が組み合わされています。TetR（Tet抑制タンパク質）とKRAB-AB（Kid1タンパク質の転写抑制ドメイン）の融合タンパク質であるtTSはテトラサイクリン非存在条件でTREプロモーターに結合し、遺伝子の転写を抑制します。一方で、Tet抑制タンパク質の変異体とVP16（単純ヘルペスウイルスVP16タンパク質の転写活性化ドメイン）との融合タンパク質であるrtTAはテトラサイクリン存在条件でTREプロモーターに結合して遺伝子の転写を活性化します。

当社のpiggyBac Tet-On誘導性遺伝子発現ベクターは遺伝子の転写活性化スイッチとしてtTSとrtTAを融合タンパク質として発現します。低リーク型piggyBac Tet-On誘導性遺伝子発現ベクターはテトラサイクリン非存在条件下の非標的組織における発現漏れを最小限にしつつ、目的遺伝子の組織特異的な発現を可能にします。当ベクターには3種類の遺伝子発現カセットがあります。１）TREプロモーターによって発現される目的遺伝子。２）遍在的プロモーターによって発現されるtTS。３）任意の組織特異的プロモーターによって発現されるrtTA。テトラサイクリン非存在条件下でtTSはすべての組織で発現、TREプロモーターに結合することで目的遺伝子の発現を抑制します。テトラサイクリン存在条件下ではrtTAが標的組織のみで発現、TREプロモーターに結合することで目的遺伝子を標的組織特異的に発現します。

PiggyBac Tet-On誘導性遺伝子発現システムは2種類のプラスミドベクター、トランスポゾンプラスミドとトランスポゼース（PBase）発現ヘルパープラスミドから構成されます。トランスポゾンプラスミドはTR（Terminal Repeat）のペアによって挟まれた転移領域を持ちます。目的遺伝子を発現するテトラサイクリン応答因子（TRE）プロモーターとtTSとrtTAタンパク質を発現するテトラサイクリン誘導性遺伝子発現カセットはITRのあいだにクローニングされています。PBaseとpiggyBacトランスポゾンプラスミドが目的細胞に同時にデリバリーされると、PBaseがトランスポゾンプラスミド上の両末端のITRを認識し、宿主ゲノム中のTTAA配列にITRと目的遺伝子を含む領域を組み込みます。トランスポゼース(PBase)は、1）一過的なヘルパープラスミドのトランスフェクションもしくは、２）IVT (in vitro transcribed) PBase mRNAを目的細胞へマイクロインジェクションする、2通りの方法でトランスポゾンを目的細胞にデリバリーできます。どちらの方法でも、トランスポゼースは短い間のみ発現します。ヘルパープラスミドの消失もしくはPBase mRNAの分解によってゲノムに挿入されたトランスポゾンは安定化します。

PiggyBacは、カット＆ペースト型のクラスIIトランスポゾンに分類され、自己コピーを残さずに転移します（クラスIトランスポゾンは、コピー＆ペースト型で、自己コピーを残して転移します）。ヘルパープラスミドを再び導入することにより、ゲノムに痕跡を残すことなくpiggyBacトランスポゾンを取り除くことができます。

当ベクターシステムに関する詳細な情報については下記の論文を参照してください

当社の低リーク型piggyBac Tet-On誘導性遺伝子発現ベクターはテトラサイクリン非存在条件での目的遺伝子のほぼ完全な発現抑制と、テトラサイクリン添加に応答した強力かつ素早い発現誘導を可能にします。低リーク型piggyBac Tet-On誘導性遺伝子発現ベクターはテトラサイクリン存在条件での非標的組織における発現漏れを最小限におさえつつ、目的遺伝子の組織特異的な発現を可能にします。PiggyBac誘導型遺伝子発現ベクターとヘルパープラスミドはE.coliでの高コピー数複製、広範な標的細胞へ高効率なベクター導入および高レベルの遺伝子発現を可能にします。

厳密な遺伝子発現の活性化：rtTAのみを利用した従来のTet-Onシステムは誘導条件でなくても無視できないレベルの発現漏れが存在します。非誘導条件での発現漏れを最小限にし、幅広いテトラサイクリン濃度に高感度で応答できる当社のTet-On遺伝子発現システムはテトラサイクリンによって遺伝子発現を厳密にon/offできます。

標的ではない組織での発現漏れを最小限に抑える：低リーク型のTet-On誘導性遺伝子発現ベクターは遍在的なCBhプロモーターを使用してtTSタンパク質を発現します。tTSタンパク質はテトラサイクリン非存在条件でTREに結合して標的組織以外の部位における目的遺伝子の発現を抑制します。

組織特異的な発現誘導: 低リーク型piggyBac Tet-On誘導性遺伝子発現ベクターは標的組織における特異的なテトラサイクリンによる発現誘導を実現するために任意の組織特異的プロモーターを選択して使用できます。

恒久的なベクターDNAの挿入： 従来の方法で宿主細胞へ導入されたベクターDNAはほとんどが時間経過とともに失われます。この問題は増殖速度の速い細胞では特に顕著になります。piggyBacトランスポゾンプラスミドとヘルパープラスミドを使用した遺伝子導入法ならば、トランスポゾンを利用したベクターDNAの宿主ゲノムへの挿入によって恒久的な目的遺伝子の導入が可能です。

簡便さ：PiggyBac誘導型遺伝子発現ベクターは従来の方法によって細胞に導入されます。パッケージング操作が必要なウイルスと比べると非常に簡便です。

大きなサイズDNAが許容可能: 当社のベクターは全体で~30kbのDNA配列を扱うことができます。当ベクターのバックボーン部分（トランスポゾン関連およびTet-Onコンポーネント）は6.5kbほどですので、残りを任意の目的で使用することができます。

細胞タイプが限定される：PiggyBacベクターの細胞への導入効率は細胞タイプに依存します。一般的に非増殖細胞は増殖細胞よりも導入効率が悪くなり、プライマリ細胞は不死化細胞株よりも効率が悪くなります。いくつかの細胞タイプ、神経細胞や膵臓β細胞への遺伝子導入は非常に困難になります。くわえて、プラスミドによる遺伝子導入はin vitro用途に限定され、in vivo用途に使用されることは稀です。これらの制限はpiggyBacシステムにも当てはまります。

5' ITR: 5' inverted terminal repeat。piggyBacトランスポゼースは2つのITR（5' ITR と3' ITR ）を認識してITRとそのあいだのDNA配列を宿主ゲノムへ挿入する。

TRE promoter: テトラサイクリン応答性プロモーター。その活性化はテトラサイクリンもしくはそのアナログ（ドキシサイクリンなど）に依存し、転写因子群(tTA、rtTA、tTS)による制御を受ける。

Kozak: Kozak配列。真核生物での翻訳開始を促進すると考えられているためORFの開始コドンの前に配置される。

ORF: 発現させたい目的遺伝子。

rBG pA: ラビットβ-グロブリンポリアデニレーションシグナル。目的遺伝子の転写を停止する。

Promoter: rtTAカセットを発現するためのプロモーター。

rtTA: 逆テトラサイクリン応答性転写活性化因子M2 (第二世代)。テトラサイクリンとそのアナログ（ドキシサイクリンなど）に応答してTREプロモーターに結合、遺伝子転写を活性化させる。前世代よりもテトラサイクリン非存在下での発現漏れが低く、低濃度での誘導が可能になった。

SV40 late pA: SV40（Simian virus 40）のlateポリアデニレーションシグナル。rtTAの転写を停止する。

CBh promoter: CMV earlyエンハンサーが付加されたチキン β‐アクチンプロモーター。下流のtTSタンパク質を発現する。

tTS: テトラサイクリン応答性転写抑制因子。テトラサイクリン及びそのアナログ（ドキシサイクリンなど）非存在下でTREプロモーターに結合し、遺伝子転写を抑制する。