哺乳類細胞タンパク質発現システム
ベクタービルダーは、哺乳類細胞における組換えタンパク質生産に関する広範な専門知識を提供しています。哺乳類細胞組換えタンパク質発現システムは、標的タンパク質を最も自然な状態で発現させることを可能にし、治療用タンパク質、ワクチン、抗体作製に適しています。ベクタービルダーは、高度に最適化された一過性トランスフェクション技術を用いたHEK293細胞での組換えタンパク質生産と、ご要望に応じてCHO細胞でのタンパク質生産を受託しています。
特長
- 最も自然状態に近いフォールディングをした真核生物のタンパク質
- 必要な翻訳後修飾がすべて含まれる
- 一過性のタンパク質発現と安定細胞株作製の両方のサービスが利用可能
サービスの詳細
価格と作業日数 プライスマッチ
| サービス | 説明 | 納品物 | 価格（JPY） | 作業日数 |
|---|---|---|---|---|
| ベクター設計とクローニング | ベクター設計には、発現遺伝子の選択、精製タグの選択、コドンの最適化が含まれる。続いて、遺伝子合成と哺乳類細胞組換えタンパク質発現ベクターへのクローニングの実行 | 大腸菌グリセロールストック | 25,000円 | 1-2週 |
| パイロットスケールの発現および精製 | HEK293細胞などの哺乳類細胞をトランスフェクションする。可能であれば、0.1-0.5mgの精製標的タンパク質*を生産し、品質管理（QC）を行う |
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279,000円 | 3-4週 |
| 大規模製造条件での発現と精製 | 100mgを超えるタンパク質製造へのスケールアップ。 |
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お問い合わせください。 | |
* 精製方法は、発現ベクターのデザインとタンパク質の特性に基づいて決定されます。
納品と保存方法
ベクター作製サービスのデフォルトの納品物は 1‐2ugのプラスミドDNAです。ご要望があれば、大腸菌グリセロールストックをご提供することも可能です。当社の組換えタンパク質のほとんどは凍結状態のドライアイス便で納品されます。納品後は、無菌状態で-20℃～-80℃で保存してください。組換えタンパク質は、適切に保存されれば、通常1年間は安定した状態を保ちます。組換えタンパク質が納品されたら、分注を行い、凍結融解サイクルを避けることをお勧めします。
品質管理（QC）
ベクタービルダーによってクローニングされたベクターはすべて100%の配列保証がなされます ベクタービルダーの組換えタンパク質は、厳格な品質管理を受けながら生産されます。ほとんどの発現システムの標準QCには、1) 制限酵素切断解析とサンガーシークエンスによるタンパク質発現ベクターの検証、2) A260/280測定とSDS-PAGEによるタンパク質濃度と純度の決定が含まれます。以下の表に示されている一般的な追加QCサービスは、ご要望に応じて提供可能です。
| 追加QCサービス | 方法 |
|---|---|
| エンドトキシン試験 | LAL |
| エンドトキシン試験 | ウェスタンブロット |
| インタクト質量分析 (還元条件) | |
| SEC-HPLC | |
| SEC-MALs | |
| タンパク質N末端シーケンシング | |
| 宿主細胞タンパク質試験 | |
| タグ除去 | プロテアーゼ分解 |
| カイネティクスとアフィニティー分析/td> | Octet |
| Biacore | |
| げっ歯類用病原体検査パネル | |
技術情報
技術情報
哺乳類遺伝子発現ベクターシステム をご覧ください。
ケーススタディ
図1. HEK293細胞で生産された組換えタンパク質の特性解析。(A) SDS-PAGE分析により、組換えタンパク質の分子量と95%以上の純度を確認した。(B）SEC-HPLCにより95％以上の純度が再確認された。(C）組換えタンパク質の生物学的活性を抗体結合アッセイで測定した。EC50は0.6〜2.0ng/ml。
ご注文方法
ユーザー提供のプラスミドDNAを使用したタンパク質生産
ユーザー提供のプラスミドDNAを使用する場合は、マテリアルサブミッションガイドラインに従ってマテリアルを準備し、弊社に発送してください。ユーザーからご提供されるマテリアルは、ベクタービルダーで受け取り後、品質検査（QCチェック）に合格することを必須条件としています。QCチェックは、マテリアルごとに16,000円からの追加料金が発生する場合があります。QCチェックに合格するまで、ご依頼のサービスが開始することができないことをご了承ください。
Q&A
すべての組換えタンパク質発現システムには長所と短所があります。それらを考慮してプロジェクトに最適なシステムを選択してください。以下の表に各システムの長所と短所をまとめました。
| 組み換えタンパク質発現システム | 長所 | 短所 |
|---|---|---|
| 大腸菌 |
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| 哺乳類細胞 |
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| 昆虫細胞 |
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| 無細胞系 |
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タグは組換えタンパク質生産に頻繁に利用されます。タグによって精製工程を合理化でき、ある種のタグはタンパク質の溶解度、収量、純度の向上に寄与します。タグがプロテアーゼ切断部位のとなりに配置されていれば、精製後に除去することができます。切断効率は標的タンパク質によって異なります。タンパク質発現と精製にとって、適切なタグを注意深く選択することは極めて重要です。以下の表に、一般的に使用されるタグの概要、その利点と限界をまとめました。
| タグ | よく使用されるシステム | 利点 | 限界 |
|---|---|---|---|
| GST | 大腸菌、昆虫細胞 |
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| His | すべて |
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| SUMO | 大腸菌、昆虫細胞 |
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| Flag | 哺乳類細胞、昆虫細胞 |
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| MBP | 大腸菌、昆虫細胞 |
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| Fc | 哺乳類細胞、昆虫細胞 |
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タグに関する詳細については、プロテインタグページをご覧ください。
一過性のトランスフェクションには、HEK293（Human Embryonic Kidney 293）を推奨します。HEK293細胞はトランスフェクションが容易で、効率的なプロトコルが確立されているために、より時間とコストを節約できます。さらに、HEK293細胞はR&Dラボでの継代や維持が容易で、高レベルのタンパク質発現が期待できます。
一方で、CHO（Chinese Hamster Ovary）細胞は、トランスフェクションにいくつかの課題があります。しかし、CHO細胞はバイオ医薬品産業用途の治療用抗体やタンパク質の生産に適しているため、バイオ医薬品の70％以上はCHO細胞を用いて製造されています。