ポピュラーベクター Human 遺伝子 LAT2 (linker for activation of T cells family member 2)

遺伝子情報

遺伝子記号 LAT2
生物種 Human (Homo sapiens)
正式名称 linker for activation of T cells family member 2
通称 HSPC046; LAB; NTAL; WBSCR15; WBSCR5; WSCR5
他名称 linker for activation of T-cells family member 2; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 15 protein; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 5 protein; linker for activation of B-cells; linker for activation of T cells, transmembrane adaptor 2; membrane-associated adapter molecule; non-T-cell activation linker
遺伝子の種類 protein-coding
要約
This gene is one of the contiguous genes at 7q11.23 commonly deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder. This gene consists of at least 14 exons, and its alternative splicing generates 3 transcript variants, all encoding the same protein. [provided by RefSeq, Jul 2008] Annotation information: Note: LAT2 (Gene ID: 7462) and SLC7A8 (Gene ID: 23428) share the LAT2 symbol/alias in common. LAT2 is sometimes used as an alternative name for solute carrier family 7 member 8 (SLC7A8), which can be confused with the official symbol for linker for activation of T cells family member 2 (LAT2). [05 Jul 2018]
NCBI Gene ID 7462
RefSeq Transcript
NM_014146.4; NM_032463.3; NM_032464.3
RefSeq Protein
NP_054865.2; NP_115852.1; NP_115853.2
外部リンク NCBI | OMIM | Ensembl | HGNC | UCSC Genome Browser View
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