薬剤耐性選択マーカー どの抗生物質耐性マーカを使用するべき？ 薬剤耐性マーカーの導入された細胞が薬剤耐性を獲得しない 蛍光タンパク質 蛍光タンパク質、ルシフェラーゼ、LacZの利用方法は？ どの蛍光タンパク質を使用すればよいのでしょうか？ 蛍光タンパク質の発光が弱い ゲノム編集 shRNAノックダウンとCRISPR‐、TALEN-ノックアウトの長所と短所は？ CRISPRとTALENどちらをゲノム編集に使うべき？ CRISPRノックアウトにはシングルgRNAとデュアルgRNAのどちらを使うべき？ gRNA特異性スコアの計算方法は？ タンパク質発現 バクテリア用発現ベクターから組み換えタンパク質が発現しません。 shRNA shRNAノックダウンスコアの算出法 目的遺伝子のノックダウンのためにはどのくらいのshRNA数を試すべきか shRNAによるノックダウンが上手くいかない ウイルスパッケージング どのウイルスベクターを使うべき？ ウイルスベクターを直接細胞に導入できる？それともウイルスを作成する必要がある？ ベクタービルダー社におけるウイルスタイターの計測法は？ 作製したウイルスのタイターが低い 計測したウイルスタイターがベクタービルダーから提供された数値とちがう その他 どのベクターシステムを実験に採用するべき？ ポリシストロニック発現にIRESか2A(2Aタイプ)のどちらを使うべき？ プラスミドの収量が少ない in vitroとin vivo環境のpiggyBacシステムの使い方
